Seorang anak kecil mengalami keadaan genetik yang jarang berlaku dimana dia tidak boleh berhenti tersenyum. Ollie Petherick, 2 tahun dari Devizes, Wiltshire, dilahirkan dengan sindrom Angelman – iaitu gangguan kromosom yang menyebabkan kesukaran pembelajaran yang teruk – dan meletakkan sekuntum senyuman kekal di wajahnya. Pesakit akan sentiasa mempunyai sikap gembira, sering tersenyum atau ketawa, dan cenderung untuk mudah teruja.
Sindrom Angelman adalah keadaan genetik yang jarang berlaku dan pertama kali dikenal pasti pada tahun 1965 oleh seorang doktor British, Harry Angelman. Dr Angelman telah melihat persamaan antara sebilangan kecil kanak-kanak yang seolah-olah menunjukkan mereka mempunyai masalah yang sama.Selepas melihat lukisan di muzium Castelvecchio di Verona, Itali, bertajuk A Boy with a Puppet, dia telah mendapat ilham untuk menulis kertas perubatan bertajuk Boneka Kanak-Kanak .Walaupun pada mulanya tidak banyak yang diketahui mengenai penyakit ini dan sememangnya beberapa kes lain yang dikenal pasti, tetapi dalam beberapa tahun kebelakangan ini banyak lagi yang telah dipelajari. Kebanyakan AS kanak-kanak didiagnosis berusia antara tiga dan tujuh apabila ciri-ciri fizikal dan tingkah laku menjadi ciri jelas.
Untuk maklumat lanjut layari: www.angelmanuk.org / angelman_syndrome.htm
